Mucostar 50 mg/ml Sciroppo Aesculapius Farmaceutici 200ml

Mucostar 50 mg/ml Sciroppo Aesculapius Farmaceutici

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

Principi attivi

Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina g 5 Eccipienti: Saccarosio g 40 glicerina g 5 metile p-idrossibenzoato g 0,1 propile p-idrossibenzoato g 0,025 aroma (aroma soda di champagne) ml 0,2 acqua depurata q.b.a ml 100 sodio idrossido q.b.a Ph 6 circa.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il rpodotto. Ulcere gastroduodenali.

osologia

Secondo prescrizione medica. Tenendo presenti i pesi corporei medi alle varie età, può essere suggerito il seguente schema posologico: - adulti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; - bambini da 0 a 5 (5-20 kg): ½ - 2 cucchiai da caffé al giorno da 5 a 10 anni (20-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffé al giorno da 10 - 12 anni (30-40 Kg): 3-4 cucchiani da caffé al giorno Lo sciroppo deve essere somministrato lontano dai pasti, in due tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente.

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta inferiore ai due anni. Infatti Ia capacita di drenaggio del muco bronchiale "e Iimitata in questa fascia di eta, a cause deIIe caratteristiche fisiologiche deIIe vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta inferiore ai due anni (vedere 4.3) II medicinale contiene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). II medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza aI fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, 0 da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Effetti Possono verificarsi

Comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea). In taI caso é necessario ridurre Ia posologiao di interrompere Ia terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In taIi casi interrompere iI trattamento e consultare iI medico per istituire una terapia idonea, E state riportata ostruzione bronchiale, con frequenza non nota.

Sovradosaggio

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. In questa evenienza é utile provocare iI vomito o praticare Ia Iavanda gastrica.

Gravidanza

Sebbene iI principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi suIIa funzione riproduttiva neII'animaIe, non sono disponibili dati suI suo impiego neIIa gravidanza
umana. Pertanto I'uso del medicinale é controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, I’uso del medicinale e controindicato durante
I’allattamento.

Formato

Flacone da 200 ml.