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NeoBorocillina Gola Dolore 0.25% Flurbiprofene Spray Gusto Menta 15ml

NeoBorocillina Gola Dolore 0.25% Flurbiprofene Spray Gusto Menta 15ml

8,90€ 5,15€ (-42%) Prezzo tasse escluse: 4,68€
 
Marca: ALFASIGMA SpA
Codice Prodotto: 035760038
Disponibilità: In Magazzino

NeoBorocillina

Gola Dolore 

0.25% Flurbiprofene

 

NeoBorocillina Gola Dolore Spray è un rimedio ad azione rapida per alleviare irritazioni e infiammazioni del cavo orofaringeo. Agisce in modo localizzato sulla mucosa orale e si può utilizzare in caso di mal di gola forte o di dolori al cavo orofaringeo (es. gengiviti, stomatiti, faringiti).

L’azione rapida del Flurbiprofene

Il principio attivo flurbiprofene (250 mg) agisce rapidamente sulla mucosa orale alleviando i sintomi causati dagli stati irritativo-infiammatori della gola. Grazie al pratico erogatore spray, che permette il trattamento del mal di gola anche durante le attività quotidiane, l’azione del flurbiprofene (250 mg) interviene proprio lì dove è localizzata l’infiammazione, mandando al diavolo il mal di gola forte.

Un trattamento mirato

Il formato spray è indicato per coloro che sono alla ricerca di un trattamento mirato, proprio dove si sente il dolore, da utilizzare in ogni momento della giornata, grazie al pratico erogatore, anche fuori casa.

Menta o limone e miele: NeoBorocillina Gola Dolore Spray ti permette di scegliere l’aroma

Tutti coloro che apprezzano la praticità del trattamento nebulizzato per il mal di gola forte, con NeoBorocillina Gola Dolore Spray possono scegliere l’aroma che preferiscono:

  • Il classico aroma menta;
  • Il nuovo aroma limone e miele.

 

Posologia

Per adulti e ragazzi sopra i 12 anni: erogare direttamente sulla parte interessata due spruzzi 3 volte al giorno.

 

Composizione:

NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo:

Flurbiprofene 0,25 g

Eccipienti:

etanolo 9,60 g
sorbitolo liquido non cristallizzabile 7,00 g
metile p–idrossibenzoato 0,10 g
propile p–idrossibenzoato 0,02 g

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie Una pastiglia contiene: Principio attivo:

Flurbiprofene 8,75 mg

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Collutorio in flacone e spray per mucosa orale Glicerolo, etanolo 96 per cento, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico anidro, acqua depurata. Collutorio in contenitori monodose Glicerolo, etanolo 96 per cento, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E 131), acido citrico anidro, acqua depurata. Pastiglie Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone.

Indicazioni terapeutiche

NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).

Controindicazioni

Flurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. Non somministrare le pastiglie ai ragazzi di età inferiore ai 12   anni.

Avvertenze e precauzioni

Alle dosi consigliate, nell’usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l’eventuale deglutizione non comporta, di per sé, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale contengono come conservanti metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche talora di tipo ritardato; essi contengono una piccola quantità di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose. Per la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale deve essere utilizzato con cautela. E’ consigliato non associare il medicinale con i FANS. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Interazioni

Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo’ occasionalmente ridurre l’attivita’ diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene puo’ occasionalmente interferire con l’azione di farmaci anticoagulanti. Non e’ stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.

Effetti indesiderati

L’uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi più alte per via sistemica, i seguenti effetti indesiderati: Patologie del sistema emolinfopoietico Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario Anafilassi, angioedema, reazione allergica. Patologie del sistema nervoso Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. Patologie dell’orecchio e del labirinto Tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Patologie gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneoDisturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti sindrome di Stevens–Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). Patologie renali ed urinarie Nefrotossicità in varie forme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.

Gravidanza e allattamento

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza può ritardare l’inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.

 

 

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