Descrizione
Dispositivo di classe IIb.
Medicazione in polietilene non aderente impregnata con il gel brevettato L-Mesitran Softche contiene: 40% miele di grado medico, lanolina ipoallergenica di grado medico(Medilan), glicole propilenico, PEG 4000 e vitamine C & E.
Quando il gel viene a contatto con la ferita, il fluido viene prelevato dai tessuticircostanti. In questo modo si crea un ambiente umido per la guarigione delle ferite.Questo ambiente stimola il processo di guarigione della ferita: facilitando l'autolisidel materiale necrotico e di altro materiale devitalizzato, aiuta la preparazione delletto della ferita e favorisce una migliore migrazione delle cellule epiteliali.
- Grazie alla forte attività osmotica, L-Mesitran Tulle ha proprietàantibatteriche.
- Il gel si diluirà gradualmente e può essere rimosso facilmente secondo iprotocolli locali di pulizia delle ferite.
- L-Mesitran Tulle è una medicazione primaria per ferite che dovrebbe esserecoperta con le medicazioni secondarie ritenute opportune.
- Essendo prodotto con ingredienti naturali, ogni lotto di gel può variare dicolore (bianco - giallo - marrone), mantenendo inalterate le sue proprietà.
- Il gel può contenere cristalli di zucchero visibili; tuttavia, ciò noninfluirà sull'efficacia e/o sull'applicazione del gel.
- Il film di polietilene bianco consentirà agli essudati di passare allamedicazione secondaria.
Indicato per:
- ferite croniche;
- ulcere da pressione (stadio I-IV);
- ulcere venose da stasi;
- ferite fungine (per aiutare a deodorare e/o sbrigliare);
- ferite acute colonizzate;
- ferite chirurgiche;
- ferite postoperatorie;
- ferite traumatiche (ferite superficiali, tagli);
- piccole ustioni e ferite da laser (ustioni superficiali e a spessore parziale).

Componenti
Eco-honey, medilan, propylene glycol, PEG 4000 (macrogols), acido ascorbico - vitamina C,vitamina E (DL-alfa-tocopherol acetate), polyethylene film (carrier).

Avvertenze
Non è indicato per:
- ustioni di terzo grado;
- pazienti con una sensibilità nota al miele o a qualsiasi altro componente;
- ferite sporche, infette e fortemente essudanti (devono essere prima pulite);
- cavità strette e profonde.
- A causa del basso pH della medicazione e dell'elevata osmolarità, alcunipazienti possono notare un leggero bruciore transitorio all'applicazione dellamedicazione. Se il bruciore persiste e non può essere gestito con un analgesico,rimuovere la medicazione, pulire l'area e interrompere l'uso.
- Durante l'uso iniziale della medicazione (a seconda dei livelli di essudato dellaferita, del liquido interstiziale e dell'edema che circonda la ferita), l'elevataosmolarità della medicazione può contribuire ad aumentare l'essudato.Questo può essere gestito regolando la frequenza del cambio della medicazione inbase al livello di essudato.
- La colonizzazione batterica nelle ferite croniche è sempre presente e nonè una controindicazione all'uso L-Mesitran Tulle.
- Durante il processo di guarigione, a causa del debridement autolitico, è normaleche il tessuto non vitale venga rimosso dalla ferita con conseguente aumento inizialedelle dimensioni della ferita. Sebbene un iniziale aumento delle dimensioni possa essereattribuito alla normale rimozione di tessuto non vitale, consultare un medico se laferita continua a ingrandirsi dopo i primi cambi di medicazione.
- Dopo aver rimosso la medicazione, se del materiale rimanesse sulla ferita, detergere laferita con soluzione adeguata al trattamento fino a rimuoverlo senza difficoltà.
- Consultare un operatore sanitario se si notano segni di infezione, che possonoincludere aumento del rossore, aumento del dolore, aumento del drenaggio del