-
-15%
Aquacel Foam Adesivo 21x21 5 Pezzi
122,85€
144,53€
o paga in 3 rate senza interessi
da 40,95€
o paga in 4 rate senza interessi
(1 da 30,72€ e 3 da 30,71€)
- Marca: CONVATEC ITALIA Srl
- Codice Prodotto: 922860061
- EAN: 0768455122936
- Disponibilità: Disponibile (evaso in 24 ore)
FAST Verifica disponibilità FAST
- 3 pezzi
a 120,39€ l'uno - 4 pezzi
a 117,94€ l'uno - 5 pezzi
a 115,48€ l'uno
AQUACEL
FOAM
FORMATO ADESIVO
Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretanoidrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra acontatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordoadesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenentel'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con illetto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesionestessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattienel'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cuteperilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barrieraimpermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile eriposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamenteessudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere adeziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tuttospessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone diprelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasicutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE- FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centralesia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con ilcentro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamentesopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è saturadi essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria inassociazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno stratodi poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mqe misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessutecomposte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato daun bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione:Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente(10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
1236535/R10922859931101236556/R17,5x17,5cm92286005909.21.12.0061236567/R51236569/R92286008509.21.12.0121236574/R926550322101377881/R101377882/R101377885/R
Ritenzione e assorbimento sotto compressione*
* Il test è stato effettuato in base a BS EN13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing
Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 1,439 0,493 2,911 3,404
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenentel'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con illetto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesionestessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattienel'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cuteperilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barrieraimpermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile eriposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamenteessudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere adeziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tuttospessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone diprelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasicutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE- FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centralesia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con ilcentro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamentesopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è saturadi essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria inassociazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno stratodi poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mqe misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessutecomposte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato daun bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione:Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente(10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
1236535/R10922859931101236556/R17,5x17,5cm92286005909.21.12.0061236567/R51236569/R92286008509.21.12.0121236574/R926550322101377881/R101377882/R101377885/R
| Codicidisponibili e modalità di presentazione/confezionamento | |||||
| Codice | Misure | Unità perconfezione | Codifica ISO | CodicePARAF | RDM |
| 420804 | 8x8cm | 10 | 923590158 | ||
| 420680 | 10x10 cm | 09.21.12.003 | 1236555/R | ||
| 420619 | 12,5x12,5cm | 922859943 | |||
| 420621 | 10 | 1236565/R | |||
| 420623 | 21x21 cm | 5 | 922860061 | ||
| 420624 | 25x30 cm | 922860073 | |||
| 420625 | 20x14cm-Tallone | 5 | 09.21.12.012 | 1236571/R | |
| 420626 | 20x17 cm-Sacro | 5 | 922860097 | ||
| 420828 | 24x21.5cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 1236575/R | |
| 421151 | 10x20 cm | 970527990 | |||
| 421153 | 10x25 cm | 970528028 | |||
| 421155 | 10x30 cm | 970528030 | |||
Ritenzione e assorbimento sotto compressione*
| Caratteristichefisiche | |
| Capacità di gestione dell'essudato nelle 24h* | |
| Capacità totale di gestione dell'essudato(TFHC) | 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs |
| Assorbenza(g/g) | 10,71 ± 0,54 |
| Ritenzione (g/g) | 8,73± 0,29 |
| Percentuale ritenuta | 81,6 ± 2,5 |
| Spessore del bordo (mm) | 0,25 |
| Larghezza bordo adesivo(cm) | 2 cm |
| 24h | 0,496 | |
| 48 h | 2,407 | |
| 72 h | <td "align="center"">0,493 |
.
