Daktarin Dermatologico Polvere Cutanea Infezioni della Pelle 30gr

DAKTARIN DERMATOLOGICO Polvere Cutanea - Dispositivo Medico

DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea contiene miconazolo nitrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali denominati “antimicotici” usati per trattare le infezioni da funghi.

DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea è un medicinale per uso dermatologico indicato per il trattamento delle infezioni della pelle provocate da funghi (dermatofiti) o da lieviti (Candida) eventualmente complicate da infezioni batteriche.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

Indicazioni

La polvere dermatologica Daktarin è indicata nelle infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi. La polvere è particolarmente indicata per le micosi tra le unghia dei piedi e delle mani perchè favorisce anche l'assorbimento del sudore.

Composizione e Principi attivi

100 grammi di polvere Daktarin contengono

• Principi attivi: miconazolo nitrato 2 g
• Eccipienti: ossido di zinco, silice precipitata, talco.

Controindicazioni ed effetti collaterali

La DAKTARIN POLVERE è controindicato in caso di:

• ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati;
• neonati e bambini (fino a 12 anni).

Effetti collaterali considerati correlati sono:

• sensazione di bruciore della pelle (Molto rara),
• reazioni anafilattiche (Molto rare),
• angioedema (Molto rara),
• orticaria (Molto rara),
• dermatite da contatto (Molto rara),
• rash (Molto rara),
• eritema (Molto raro).

Modalità di somministrazione, dosaggi e posologia

In caso di infezioni cutanee il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione.

• Lavare la zona interessata e asciugare bene.
• Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa.
• Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad
• altre parti del corpo o ad altre persone.
• Per un effetto più rapido si consiglia di associare: DAKTARIN POLVERE a DAKTARIN CREMA a in tal caso è sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno; DAKTARIN POLVERE a DAKTARIN SPRAY soprattutto per il trattamento delle lesioni umide.

Si consiglia di applicare una quantità di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette più corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi).
Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con la polvere durante e dopo il trattamento con la crema, in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe.

Conservazione

Conservare DAKTARIN POLVERE a temperatura non superiore a 25°.

Avvertenze

• Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
• Evitare il contatto con gli occhi.
• Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, ameno che il trattamento interessi le stesse mani.
• La polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie.
• E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. Non macchia la pelle nè gli indumenti.
• Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con il farmaco e con altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.
• Il prodotto non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi.
• Informazioni importanti su alcuni eccipienti: la crema contiene acido benzoico che può essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.

Interazioni

• E' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue è limitata le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante.
• L'efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.

Gravidanza e Allattamento

Il farmaco, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilità < 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione del medicinale durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Il Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell'utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l'allattamento.

Formato

Barattolo da 30 g.