Daktarin Soluzione Cutanea Infezioni delle Unghie e Candida 30ml

DAKTARIN DERMATOLOGICO® Soluzione Cutanea - Dispositivo Medico

DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea contiene miconazolo, che appartiene ad un gruppo di medicinali denominati “antimicotici” usati per trattare le infezioni da funghi.

DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea è un medicinale per uso dermatologico indicato per il trattamento delle infezioni delle unghie provocate da funghi (dermatofiti) o da lieviti (Candida) eventualmente complicate da infezioni batteriche.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

Indicazioni

La soluzione cutanea Daktarin è indicata nelle infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.

Composizione e Principi attivi

100 g di DAKTARIN SOLUZIONE CUTANEA contengono

• Principi attivi: miconazolo nitrato 2 g. 20 mg/g
• Eccipienti: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata(Carboset 515), glicole propilenico, alcool.

Controindicazioni ed effetti collaterali

La soluzione cutanea Daktarin è controindicata in caso di:

• ipersensibilià al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati;
• neonati e bambini (finoa 12 anni).

Effetti collaterali considerati correlati sono:

• sensazione di bruciore della pelle,
• infiammazione della pelle,
• ipopigmentazione cutanea,
• irritazione al sito di applicazione con bruciore e prurito,
• reazioni anafilattiche (Molto rare),
• angioedema (Molto rara),
• orticaria (Molto rara),
• dermatite da contatto (Molto rara),
• rash (Molto rara),
• eritema (Molto raro).

Modalità di somministrazione, dosaggi e posologia

Nelle infezioni cutanee il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione.

1. Lavare la zona interessata e asciugare bene.
2. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa.
3. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone

In caso di infezioni alle unghia,applicare DAKTARIN SOLUZIONE CUTANEA con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, è necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e la soluzione non può più raggiungere l'unghia.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°.

Avvertenze

• Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
• Evitare il contatto con gli occhi.
• Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.
• Poichè la soluzione cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare la crema
• E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. Non macchia la pelle nè gli indumenti.
• Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con il farmaco e con altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.
• Il prodotto non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi.
• La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferite aperte e membrane mucose.

Interazioni

• E' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue è limitata le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante.
• L'efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.

Gravidanza e Allattamento

Il farmaco, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilità < 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione del medicinale durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell'utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l'allattamento.

Formato

Flacone da 30 ml.