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Fylladerm Med Ster N/ader10x10
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- Marca: SVAS BIOSANA SpA
- Codice Prodotto: 935210878
- EAN: 8004007001208
- Disponibilità: In 10 -14 Giorni
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- 3 pezzi
a 16,76€ l'uno - 4 pezzi
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a 16,07€ l'uno
FYLLAderm
MEDICAZIONE NON ADERENTE
CON ESTRATTI NATURALI
Descrizione Fylladerm è una medicazione sterile, non aderente, costituitada una garza idrofila di cotone ad armatura aperta, uniformemente impregnata con unguentoa base di polietilenglicoli contenente estratti naturali.
Fylladerm determina un'accelerazione dei processi rigenerativi tissutali, in quanto,grazie alla sua particolare composizione, favorisce la migrazione delle cellule prepostealla formazione del nuovo tessuto. Il principio basilare è quello di creare uneffetto barriera, che permette il ripristino delle condizioni ottimali per il processo dicicatrizzazione.
Fylladerm non aderisce alla lesione cutanea e permette il libero drenaggio della stessaconsentendo il passaggio dell'essudato ad una medicazione secondaria assorbente. Lamedicazione è ottimamente tollerata dalla cute, conformabile, adattabile efacilmente applicabile.
Caratteristiche
Composizione:
- Supporto: Garza idrofila di cotone ad armatura aperta. l fili in ordito (96 per 10 cm)ed in trama (94 per 10 cm) sono opportunamente intrecciati per ridurre al minimo lasfilacciatura, nel caso in cui la medicazione venga tagliata nella forma desiderata.
- Carrier: Unguento a base di polietilenglicoli.
- Antiossidante: Tocoferolo Acetato.
- Estratti naturali: Estratto secco di Centella Asiatica e Urtica Dioica.
Classe di Appartenenza del Dispositivo Medico:
Classe IIb; come definito dalla regola 4 dell'allegato IX relativo al DecretoLegislativo n. 46 del 24/02/1997 concernente i Dispositivi Medici. e s.m.i. (Criteri diClassificazione, capitolo III), punto 1.4 (dispositivi non invasivi in contatto con lapelle lesa).
Informazioni cliniche
Indicazioni d'uso
Fylladerm è particolarmente indicata nel trattamento topico delle alteraztoni deltessuto derma-epidermico che richiedono la riattivazione dei processi di neoformazioneepiteliale, come: ferite della cute, piaghe da decubito, ulcere e ustioni.
Controindicazioni
Durante lo studio clinico non sono state riscontrate reazioni avverse locali osistemiche.
Non utilizzare in caso di sensibilità già nota ai componenti delprodotto.
Frequenza di sostituzione
La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche delle lesionicutanee e varia a seconda del protocollo clinico indicato dal medico.
Fylladerm può essere lasciata in situ anche se viene cambiata la medicazionesecondaria assorbente.
Istruzioni per l'uso
Prima dell'applicazione di Fylladerm è necessario detergere la zonainteressata.
Rimuovere la medicazione dalla confezione, quindi applicare con delicatezza, in stratosingolo, direttamente a contatto con la superficie della lesione.
Se necessario, ricoprire con una medicazione secondaria assorbente e fissare conbendaggio o con cerotto.
Avvertenze e precauzioni:
Nel caso si verificassero fenomeni di sensibilizzazione si consiglia di sospendereimmediatamente il trattamento.
Tenere il dispositivo fuori della portata dei bambini.
Dopo l'uso non disperdere il prodotto nell'ambiente.
Non utilizzare se la confezione non è integra.
Non lasciare la medicazione in situ per periodi di tempo superiore rispetto a quelloconsigliato dal protocollo clinico.
Sterilizzazione
Dispositivo sterilizzato a raggi beta secondo un ciclo validato che non altera lecaratteristiche del prodotto in conformità alla norma UNI EN ISO 11137. Lasterilità ha validità di 5 anni.
Confezionamento
Ogni medicazione è confezionata in busta singola peel-open.
MEDICAZIONE NON ADERENTE
CON ESTRATTI NATURALI
Descrizione Fylladerm è una medicazione sterile, non aderente, costituitada una garza idrofila di cotone ad armatura aperta, uniformemente impregnata con unguentoa base di polietilenglicoli contenente estratti naturali.
Fylladerm determina un'accelerazione dei processi rigenerativi tissutali, in quanto,grazie alla sua particolare composizione, favorisce la migrazione delle cellule prepostealla formazione del nuovo tessuto. Il principio basilare è quello di creare uneffetto barriera, che permette il ripristino delle condizioni ottimali per il processo dicicatrizzazione.
Fylladerm non aderisce alla lesione cutanea e permette il libero drenaggio della stessaconsentendo il passaggio dell'essudato ad una medicazione secondaria assorbente. Lamedicazione è ottimamente tollerata dalla cute, conformabile, adattabile efacilmente applicabile.
Caratteristiche
Composizione:
- Supporto: Garza idrofila di cotone ad armatura aperta. l fili in ordito (96 per 10 cm)ed in trama (94 per 10 cm) sono opportunamente intrecciati per ridurre al minimo lasfilacciatura, nel caso in cui la medicazione venga tagliata nella forma desiderata.
- Carrier: Unguento a base di polietilenglicoli.
- Antiossidante: Tocoferolo Acetato.
- Estratti naturali: Estratto secco di Centella Asiatica e Urtica Dioica.
Classe di Appartenenza del Dispositivo Medico:
Classe IIb; come definito dalla regola 4 dell'allegato IX relativo al DecretoLegislativo n. 46 del 24/02/1997 concernente i Dispositivi Medici. e s.m.i. (Criteri diClassificazione, capitolo III), punto 1.4 (dispositivi non invasivi in contatto con lapelle lesa).
Informazioni cliniche
Indicazioni d'uso
Fylladerm è particolarmente indicata nel trattamento topico delle alteraztoni deltessuto derma-epidermico che richiedono la riattivazione dei processi di neoformazioneepiteliale, come: ferite della cute, piaghe da decubito, ulcere e ustioni.
Controindicazioni
Durante lo studio clinico non sono state riscontrate reazioni avverse locali osistemiche.
Non utilizzare in caso di sensibilità già nota ai componenti delprodotto.
Frequenza di sostituzione
La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche delle lesionicutanee e varia a seconda del protocollo clinico indicato dal medico.
Fylladerm può essere lasciata in situ anche se viene cambiata la medicazionesecondaria assorbente.
Istruzioni per l'uso
Prima dell'applicazione di Fylladerm è necessario detergere la zonainteressata.
Rimuovere la medicazione dalla confezione, quindi applicare con delicatezza, in stratosingolo, direttamente a contatto con la superficie della lesione.
Se necessario, ricoprire con una medicazione secondaria assorbente e fissare conbendaggio o con cerotto.
Avvertenze e precauzioni:
Nel caso si verificassero fenomeni di sensibilizzazione si consiglia di sospendereimmediatamente il trattamento.
Tenere il dispositivo fuori della portata dei bambini.
Dopo l'uso non disperdere il prodotto nell'ambiente.
Non utilizzare se la confezione non è integra.
Non lasciare la medicazione in situ per periodi di tempo superiore rispetto a quelloconsigliato dal protocollo clinico.
Sterilizzazione
Dispositivo sterilizzato a raggi beta secondo un ciclo validato che non altera lecaratteristiche del prodotto in conformità alla norma UNI EN ISO 11137. Lasterilità ha validità di 5 anni.
Confezionamento
Ogni medicazione è confezionata in busta singola peel-open.
| CODICE | DIMENSIONE (cm) | MEDICAZIONI PERCONFEZIONE |
| 5SVASM520003 | 10 x10 | 10 BUSTE |
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