Ictammolo New.Fa.Dem.10%

Unguento

Ictammolo New.Fa.Dem.10% unguento, tubetto da 30 g Ictammolo New.Fa.Dem.10% unguento

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati contenenti zolfo

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.

Foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute.

Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

PRECAUZIONI PER L’USO

Non applicare in prossimita degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali pe, uso locale dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove cij si verfichi, interrompere il trattamento e contattare il medico che potra prescrivere un'idonea terapia.

INTERAZIONI

Informare il medico o il farmacista se si ě recente ..^nte as'"' to qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Non sono stati eff LL <ati studi specifici di interazione.

AVVERTENZE SPECIALI Gravidanza e allattamento

Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita e sotto il diretto controllo medico.

Effetti sulla capacita di guid^re ,'eicor e sull’uso di macchinari Il medicinale non altera la capacu^ di guidare veicoli o di usare macchinari.

Informazioni important su a■ 'uni eccipienti: nessuna in particolare

DOSE, MODO E TeM PO DI S OMMINISTRAZIONE

Applicare l'ungu .-rko. nella quantita necessaria in relazione alla parte da trattare, 2 -3 volte al giorno, coprendo con una garza.

Ictammolo ě in^jmpatibile con acidi, alcali, alcaloidi e sali di ferro SO RADOSAGGiO

Se usato in q- ^Rtá eccessiva puj essere irritante per la cute e le mucose.

In caso di inges^ one/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Ictammolo New.Fa.Dem. avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al piú vicino ospedale.

Se si ha qualsiasi dubbio sull'uso di ictammolo New.Fa.Dem., rivolgersi al medico o al farmacista. EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, ictammolo puj causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Dermatiti, Bruciori, Irritazioni della cute, Reazioni di ipersensibilita

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Dopo la prima apertura, il medicinale deve essere utilizzato entro 12 mesi. Trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Condizioni di conservazione - Conservare ad una temperatura non superiore ai 30 °C. Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.

I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano piú. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

COMPOSIZIONE

100 g di unguento contengono Principio attivo: Ammonio solfoittiolato 10 g Eccipienti: Vaselina bianca 90 g.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Unguento.

10% unguento - tubo in alluminio da 30 g 10% unguento - barattolo in PE da 1000 g