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  • Miclast 1%  Crema 30g
 

Miclast 1% Crema 30g

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Miclast 1% Crema Dermatologica

Miclast a cosa serve

Composizione di Miclast

Eccipienti contenuti in Miclast

Controindicazioni con l'utilizzo di Miclast 1%

Come si assume Miclast

Avvertenze e precauzioni per Miclast

Interazioni

Effetti indesiderati di Miclast 1%

Miclast 1% in Gravidanza e allattamento

Formato

Miclast a cosa serve

Miclast 1% è una crema dermatologica utile per Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.

Composizione di Miclast

Principio attivo: Crema: 100 g di crema contengono: Ciclopirox olamina 1 g.

Eccipienti contenuti in Miclast

Crema: Ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato, alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata. Emulsione cutanea: Poliossietilenglicole palmito–stearato, gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Polvere cutanea: silice colloidale anidra, amido di mais pregelatinizzato.Soluzione cutanea: Macrogol 400, alcool isopropilico, acqua depurata.

Controindicazioni con l'utilizzo di Miclast 1%

Ipersensibilità alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La polvere non deve essere applicata su ferite aperte.

Come si assume Miclast

La posologia prevista per questa crema dermatologica è la seguente: Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella più idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica, la posologia di solito è la seguente: Crema : applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1–2 settimane. La crema è particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione

Avvertenze e precauzioni per Miclast

Il prodotto non deve venire a contatto con gli occhi. La ciclopirox olamina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del medico:

  • in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico;
  • nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione;
  • nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV;
  • nei soggetti diabetici.

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può causare fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso occorre interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico.

Avvertenze relative ad alcuni eccipienti Crema: contiene alcool stearilico e alcool cetilico, che possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Emulsione cutanea: contiene acido benzoico e butilidrossianisolo che possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o risultare lievemente irritanti per la pelle, gli occhi e le mucose.

Interazioni

Non sono note.

Effetti indesiderati di Miclast 1%

Crema, Emulsione Cutanea e Soluzione Cutanea: Gli effetti indesiderati osservati durante gli studi clinic sono elencati di seguito secondo la Classificazione per Sistemi e Organi e secondo la frequenza. La frequenza è definita come: comune () 1/100, 1/10), non comune 1/1000, 1/100), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: Non comuni: reazioni di ipersensibilità, che necessitano l’interruzione del trattamento. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Comuni: esacerbazione transitoria di sintomi locali nell’area di applicazione, come sensazione di bruciore, eritema e prurito, che non necessitano l’interruzione del trattamento. Non comuni: vescicole nella zona di applicazione, che necessitano l’interruzione del trattamento. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Frequenza non nota: sono state riportate, durante la commercializzazione, reazioni tipo eczema e dermatite da contatto. Benché non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualità deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggio occlusivo.

Miclast 1% in Gravidanza e allattamento

Al pari di ogni altra terapia medica, nelle donne in stato di gravidanza, durante l’allattamento e nella primissima infanzia, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Formato

Miclast 1% crema dermatologicamente viene venduto in confezione Tubo da 30gr.

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