Benvenuto nella nostra parafarmacia online

Consegna Gratis da 29,90€ e reso gratis sempre

  • Natrix Area Benessere Intestinale Kit Prelievo e Trasporto Feci e Urine
 

Natrix Area Benessere Intestinale Kit Prelievo e Trasporto Feci e Urine

21,37€
o paga in 3 rate senza interessi (1 da 7,13€ e 2 da 7,12€)  
o paga in 4 rate senza interessi (1 da 5,35€ e 3 da 5,34€)  
  • Marca: NATRIX Srl
  • Codice Prodotto: 970538397
  • EAN:
  • Disponibilità: In 10 -14 Giorni
FAST Verifica disponibilità FAST
  • 3 pezzi
    a 20,94€ l'uno
  • 4 pezzi
    a 20,52€ l'uno
  • 5 pezzi
    a 20,09€ l'uno
Informazioni sui prezzi ⓘ

Natrix

Area Benessere Intestinale

Kit Prelievo e Trasporto Feci e Urine

Descrizione
Kit contenente materiale per prelievo ed il trasporto di campione biologico feci eurine.

Test effettuabile
Il campione biologico raccolto può essere utilizzato per eseguire i test: Dysbiocheck, Proflora check, Parasitology check, Inflammation check, Digestion check ePermeability check.

Confezione
Astuccio in cartone con fascetta colorata identificativa.

Contenuto
1 provetta sterile prelievo urine Vacutainer.
1 contenitore per spedizioni (tappo giallo) urine.
2 provette sterili raccolta feci.
3 contenitore per spedizioni (marrone) feci.
2 provette ESWAB collection kit A.
1 provetta esame parassitologico Minisystem Paragreen.
5 etichette bianche.
4 foglietti illustrativi.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Tenere a riparo da fonti di calore, raggi solari e da umidità.

Stabilità
5 anni e comunque non oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

Avvertenze
Non usare oltre la data di scadenza.
Tutti i campioni prelevati dai pazienti devono essere debitamente smaltiti.
Non riutilizzare.
L’integrità delle confezioni e dei componenti del kit garantisce lasterilità dei componenti sterili.
Le confezioni devono essere aperte solo al momento dell’utilizzo.

Non utilizzare se la confezione risulta essere danneggiata prima dell’apertura.

Il prodotto è conforme:
• alla direttiva relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro 98/79/CErecepita in Italia dal Decreto Legislativo del 08/09/2000 n°332;
• alla norma UNI CEI EN ISO 14971: 2012: Dispositivi medici - Applicazione dellagestione dei rischi ai dispositivi medici;
• a tutti i requisiti essenziali di sicurezza che gli concernono ed a tutti irequisiti dettati dalle norme cogenti.
Il dispositivo medico-diagnostico in vitro appartiene, secondo il punto 9 del D. Lgs.332/2000, alla quarta categoria di dispositivi (Dispositivo medico-Diagnostici in vitrogenerici).
.