Confezione
Astuccio contenente un siringa di vetro pre-riempita, sterile, apirogena.
Ogni siringa contiene 2,0 ml di soluzione.

Composizione
Ogni siringa pre-riempita contiene: polinucleotidi 20 mg/ml, acqua per preparazioniiniettabili, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasicododecaidrato.

Descrizione del prodotto
Plinart è una soluzione viscoelastica, trasparente, incolore a base dipolinucleotidi; si presenta sotto forma di siringa di vetro, pre-riempita, sterile,apirogena, monouso, contenente 2,0 ml di soluzione.
I polinucleotidi sono altamente purificati, di origine ittica ed hanno una concentrazionedi 20 mg/ml
Plinart è caratterizzato dalla viscoelasticità e da un elevato potere dilegare numerose molecole d’acqua, pertanto consente di lubrificare e favorire lanormalizzazione della viscosità del liquido sinoviale.

Indicazioni
Patologie articolari dolorose ascrivibili ad affezioni degenerative, post traumatiche oad alterazioni delle articolazioni.
Plinart grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti favorisce ilripristino delle condizione reologiche e fisiologiche delle articolazioni.
Plinart, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un’azioneprotettiva delle articolazioni e favorisce i fisiologici meccanismi di riparazione alivello della cartilagine articolare.
Queste proprietà contribuiscono sia al miglioramento della funzionalitàarticolare che alla riduzione della sintomatologia dolorosa.

Modalità d'uso
Plinart va iniettato all’interno della cavità articolare utilizzando un agosterile da 20 G
L’infiltrazione intra-articolare deve essere eseguita da personale medico esperto,osservando le norme di tecnica ed asepsi prescritte per questa modalità disomministrazione.
Data la viscosità della soluzione, per assicurare una tenuta stanga e preveniredurante la somministrazione la fuoriuscita del prodotto tra ago e siringa, avvitaresaldamente l’ago al colletto di chiusura di tipo Luer della siringa.

Posologia
In via orientativa, salvo diverso parere medico, infiltrare 2,0 ml di prodotto (40 mg dipolinucleotidi) per via intra-articolare una volta a settimana per 3-6 settimane.

Limitazioni di impiego
L’uso di Plinart è controindicato nei soggetti con ipersensibilità aicomponenti del prodotto o con anamnesi positiva per allergia ai prodotti di origineittica.
Plinart non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta ogravemente infiammata o se il paziente presente un’infezione in prossimitàdella sede da infiltrare, onde evitare la possibilità di insorgenza di artritibatteriche.
L’efficacia della sicurezza di Plinart non sono state stabilite nelle donne ingravidanza o in allattamento e nei bambini.

Effetti indesiderati
Sono possibili con Plinart gli eventi avversi associati alla pratica delle iniezioniintra-articolari quali: dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore.
Tali manifestazione secondarie possono essere contenute mantenendo a riposol’articolazione ed applicando localmente del ghiaccio.
Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano,rivolgersi ad un medico.
Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesideratisopravvenuti dopo il trattamento.

Precauzioni d’uso
Plinart è progettato per un impiego monouso.
Plinart deve essere utilizzato con particolare attenzione in presenza di stasi linfaticao venosa nella gamba da trattare.
In presenza di versamento articolare se ne consiglia l’aspirazione prima diiniettare il prodotto.
Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l’iniezione intra-articolare, dievitare le attività fisiche impegnative per l’articolazione e di riprenderele normali attività dopo un paio di giorni.
Non utilizzare disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario o clorexidina.
Non iniettare per via vascolare, al di fuori della cavità articolare, nel tessutosinoviale o nella capsula articolare.
Non iniettare se si notano impurezze nella siringa.

Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
L’iniezione i
ntra-articolare può essere effettuata solo da personale medico. Verificarel’integrità dell’imballaggio della siringa prima dell’utilizzo:non utilizzare Plianrt se l’imballaggio risulta già aperto odanneggiato.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’astuccio.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato.
Conservare il contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore.
Non congelare.
Una volta aperto, Plinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopol’uso.
Non disperdere nell’ambiente dopo l’uso.