SANAVITA Test di gravidanza PALADIN PHARMA

SANAVITA Test di gravidanza PALADIN PHARMA - Dispositivo Medico

EARLY PREGNANCY TEST

Dispositivo medico diagnostico in vitro.
Test immunocromatografico rapido che rileva l'ormone hCG grazie a speciali anticorpi monoclonali coniugati con oro, incorporati nella striscia reattiva.
Rileva la presenza dell'ormone hCG nelle urine a concentrazioni molto basse (10mUI/mL).

Modalità d'uso

Aprire la busta protettiva e prendere il dispositivo per il test. Gettare la bustina diessiccante contenuta nella busta di alluminio.
Rimuovere il cappuccio protettivo esponendo la punta assorbente. Girare il dispositivo inmodo tale da avere la finestra di lettura rivolta verso l'alto e la punta assorbenteverso il basso. Mettere la punta assorbente direttamente sotto il flusso di urina peralmeno 10 secondi. Assicurarsi che le gocce di urina non vadano sulla finestra dilettura.
Se si preferisce è anche possibile raccogliere le urine contenute in uncontenitore (non fornito) pulito e asciutto senza residui e immergere completamente lapunta assorbente (tutto l'ovale) per 10 secondi.
Riposizionare il cappuccio protettivo sulla punta assorbente. Mettere il test su unasuperficie piana e asciutta con la finestra di lettura rivolta verso l'alto. Leggere ilrisultato dopo 5 minuti esatti.
L'intensità del colore delle linee non ha nessuna importanza per l'interpretazionedel risultato del test.

Interpretazione dei risultati

- POSITIVO: due linee colorate appaiono nella finestra di lettura e nelle regioni T(Test) e C (Controllo). L'intensità della linea T (Test) può esserepiù chiara rispetto alla linea C (Controllo). Questo indica che la concentrazionedell'ormone hCG nelle urine è uguale o superiore a 10 mUI/mL indicando lo stato digravidanza. Forti positivi appaiono prima del quinto minuto.
- NEGATIVO: appare solo una linea colorata nella regione C (Controllo). Questo indica chela concentrazione dell'ormone hCG nelle urine è inferiore a 10 mUI/mL e che quindila donna non è in stato di gravidanza.
- NON VALIDO: non si sviluppa alcuna linea nella regione C (Controllo) ed èimpossibile interpretare il risultato del test che si definisce non valido. Si consigliadi ripetere il test con un nuovo EARLY PREGNANCY TEST e un nuoco campione di urina. Lecause più frequenti di uso improprio sono: la punta assorbente è stataimmersa troppo a lungo o troppo poco oppure la finestra di lettura è stata bagnatada schizzi di urina durante il posizionamento sotto il getto urinario.

Avvertenze

Aprire la busta sigillata di alluminio solo prima dell'esecuzione del test, prestareattenzione al segno di apertura.
La bustina essiccante non deve essere utilizzata. Eliminarla smaltendola insieme airifiuti domestici, senza aprirla.
Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di effettuare il test. Il testè affidabile solo se le istruzioni sono attentamente rispettate.
Non utilizzare il test dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o se la stessaè danneggiata.
Seguire esattamente la procedura e i tempi.
Utilizzare il test solamente una volta sola.
Test solo per uso esterno. Non ingerire.
Dispositivo diagnostico in vitro per l'utilizzo individuale.
Dopo l'uso, smaltire tutti i componenti secondo le vigenti normative locali, chiedereconsiglio al farmacista.

Conservazione

Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 30°C. Non congelare. Conservarelontano dalla portata dei bambini.
Validità a confezionamento integro: 30 mesi.

Formato

Contiene:
- 1 dispositivo EARLY PREGNANCY TEST comprensivo di cappuccio protettivo
- 1 bustina essiccante
- 1 foglio di istruzioni per l'uso