Sensintryl® Guanto Senza Polvere M Bericah

Sensintryl® Guanto in nitrile senza polvere Bericah

Guanti medicali, da esame, monouso, non sterili in nitrile, senza polvere. Monouso. In Classe I ai sensi Allegato IX della Direttiva 2007/47/CE, in quanto dispositivo invasivoad uso temporaneo in relazione agli orifizi del corpo.
Guanto da esaminazione, monouso polivalente non sterile in nitrile. Ambidestro conpolsino salva strappo. Senza Polvere. Superficie microruvida che garantisce la massimasensibilità ed una capacità di presa ottimizzata. Privo di lattice di gommanaturale, elimina il rischio di reazioni allergiche di tipo I e di tipo IV correlate allapresenza di proteine idro-solubili e di residui chimici. Resistente ad oli e grassi ingenerale, al petrolio, alle benzine e a diversi solventi su base alcolica e chetonica.Alta ergonomicità che permette un uso prolungato senza affaticamento; Realizzatiin colorazione azzurra opacizzata con tonalità di colore anti-affaticamentovisivo. L'eccezionale elasticità e sensibilità li rendono un'ottimaalternativa al tradizionale guanto in lattice.

Impiego

Esaminazione, esplorazione, terapia, diagnostica. Laboratori di Ricerca. Industriachimica e farmaceutica. Officine meccaniche e carrozzerie. Trasformazioni alimentari.

Componenti

Nitrile (Nipol LX550L NBR); zolfo (S); ossido di zinco (ZnO); ossido di titanio (TiO2);pigmento agenti antischiuma; antiager/antiossidante; idrossido di potassio (KOH).

Biocompatibilità

Prova d’Irritazione Primaria su Conigli (ISO 10993-10) con esito non irritanteTestdi Sensibilizzazione Cutanea su maialini di Guinea (ISO 10993-10) con esito negativo.

Penetrazione Virale

Risultato estrapolato dal rapporto di prova secondo ASTM F 1671:“Sono stati testati3 campioni. I 3 campioni hanno superato la prova. Nessuna penetrazione virale èstata osservata”.

AQL per microfori

AQL 1.5 per ispezione secondo norma UNI EN 455 Parte 1 e Piano di campionamento secondonorma ISO 2859 (Livello d’ Ispezione Generale G1).
AQL <1.5 per ispezione secondo norma UNI EN 374 Parte 2 e Piano di campionamento secondonorma ISO 2859 (Livello d’ Ispezione Generale G1).

AQL per difetti visibili

AQL 2.5 per difetti maggiori – AQL 4.0 per difetti minoriPiano di campionamento ISO2859 livello d’ispezione G1.

AQL per dimensioni

AQL 4.0 Piano di campionamento ISO 2859 livello d’ispezione S-2.

Residui additivi chimici

TMTD, MBT, ZMBT, ZDEC, ZDMC, ZPMC, ZDBC, BHT, BHA : assenti o al di sotto delle soglia dirilevabilità.

Conservazione - Smaltimento

Cinque anni dalla data di produzione.
Il dispositivo, al termine del suo utilizzo, deve essere trattato secondo le vigentinormative in materia in funzione del campo di applicazione in cui è statoimpiegato.

Avvertenze

Il guanto deve essere indossato prima dell’inizio dell’attivitàoperativa. La scelta del guanto deve essere effettuata conoscendo l’attivitàlavorativa ed il processo di lavorazione eseguito dall’operatore, tenendo inconsiderazione le condizioni di lavoro e rischi connessi.Guanto monouso da utilizzare inattività chimicamente e meccanicamente non aggressive;Conservare la confezione perulteriori informazioni e garantire la rintracciabilità;Conservare i guanti nelloro imballaggio originale in luogo fresco e asciutto. Evitare l’esposizionediretta alla luce del sole, all’ozono ed a fonti di calore;Effettuare sempre unaprova preliminare nelle reali condizioni di utilizzo;Non utilizzare i guanti in contattocon il prodotto chimico testato per periodi superiori a quelli relativi al livello diprestazione ( 0 < 10 min; 1 > 10 min. ; 2 > 30 min. ; 3 > 60 min. ; 4 > 120 min. ; 5 >240 min. ; 6 > 480 min. ; Indossare i guanti con le mani asciutte.

Formato

Confezione da 100 guanti taglia M (Medium).